Уважаемые студенты!

    Если Вы выполнили все учебные задания  и сдали творческую работу Родословную семьи (схема с описанием-легендой, фотографиями, историей семьи), то , после решения представленных ниже задач (как обычно, пришлите фото тетради. Обращаю Ваше внимание, что в домашнем задании надо, после определения типа наследования признака обозначить гены и признаки, им соответствующие, и генотипы подписать членам семьи в родословных схемах, как минимум больным и их ближайшим родственникам),

перейдите по ссылке  

https://onlinetestpad.com/hossm65imlhj2,  

 и, введя в качестве пароля название аутосомно-рецессивного  заболевания, при котором нарушается аминокислотный обмен, ответьте на вопросы теста.

При выставлении итоговой оценки будут учтены все Ваши работы.

1. Решить задачи

1.  Составьте родословную семьи со случаем врожденной катаракты. Пробанд - мужчина, страдающий катарактой, которая была также у матери и деда по материнской линии. Дядя, тетка со стороны матери и три двоюродных брата от дяди здоровы. Отец пробанда, тетка по отцовской линии, а также дед и бабка со стороны отца – здоровы. Жена пробанда, ее сестра, два ее брата и родители жены здоровы. Из двух детей пробанда, сын здоров, а дочь страдает врожденной катарактой.

а) Составив родословную (четыре поколения), определите тип  наследования  болезни  в этой семье.

б) Укажите генотипы тех членов семьи, у которых генотип может быть установлен достоверно.

2. Составьте родословную семьи со случаями  прогрессирующей  миопатии Дюшенна (атрофия скелетной мускулатуры с быстрым развитием и тяжелым течением). Пробанд – больной миопатией мальчик. По данным собранного у родителей анамнеза, сами  родители и две сестры пробанда здоровы. По отцовской линии два дяди, тетка, дед и бабка пробанда здоровы. Две двоюродные сестры от дяди и двоюродный брат от тети пробанда здоровы. По линии матери пробанда один из двух дядей (старший) болел миопатией. Второй дядя (здоровый) имел двух здоровых сыновей и здоровую дочь. Тетя пробанда имела больного сына. Дед и бабка здоровы.

а) Составив родословную, отметьте тип наследования болезни в этой семье.

б) Укажите гетерозиготных членов родословной.

3. Пробанд – нормальная женщина – имеет пять сестер, две из которых однояйцовые близнецы, две – двуяйцовые близнецы. Все сестры имеют шесть пальцев на руке. Мать пробанда нормальна, отец – шестипалый. Со стороны матери все предки нормальны. У отца два брата и четыре сестры – все пятипалые. Бабушка по линии отца шестипалая. У нее было две шестипалые сестры и одна пятипалая. Дедушка по линии отца и все его родственники нормально пятипалые.

Определите вероятность рождения в семье пробанда шести­палых детей при условии, если она выйдет замуж за нор­мального мужчину.

4. Составьте родословную и определите тип наследования одной из форм глаукомы по данным анамнеза. Пробанд (мужчина) страдает глаукомой. Его два брата и две сестры, а также родители, сестра матери и трое из четырех братьев матери здоровы. Три сына и две дочери больного брата матери пробанда здоровы. Бабка пробанда со стороны матери и ее две сестры здоровы. Брат бабки болен. Из шести сыновей одной из сестер бабки двое больны. Вторая сестра бабки имеет трех больных сыновей из четырех. Ее четыре дочери здоровы, и две из них имеют здоровых детей: одна – двух дочерей и одного сына , вторая – одного сына. Больной брат бабки имеет двух здоровых дочерей, одна из которых бездетна, трех здоровых внучек и одного здорового внука. Один его внук болен. Родители бабки пробанда здоровы, но мать бабки имеет двух больных братьев. Родители прабабки пробанда здоровы.

5. Просмотреть видеофайл о ДНК-диагностике по ссылке

https://www.youtube.com/watch?v=5U-wlKi8f34

6. Как искать материал  по семье, можно посмотреть, например в инстаграмме - @alexandra_bodileva , @rod_story  или по #историясемьи  #генеалогия.

 Ну и про наследственные признаки))) https://www.instagram.com/p/CAIoXVrgy6D/?utm_source=ig_web_copy_link

Результаты прислать мне, elengen.emk64@gmail.com    

 Удачи!