Европейское медицинское агентство рекомендовало применение генной терапии для лечения редкого генетического заболевания, которое лишает пациентов способности усваивать жиры.На основе этой рекомендации Европейская комиссия должна вынести окончательное решение о допустимости этого метода лечения.

Принцип генной терапии несложен: если в какой-то части генетического кода человека обнаружен дефект, его заменяют созданным в лаборатории генным материалом с нужными свойствами.Однако в реальности далеко не все так просто. При клинических испытаниях в США скончался подросток, а другие пациенты заболели лейкемией.В настоящее время ни в Европе, ни в США генные методы лечения не применяются.

Новый метод лечения основан на использовании вируса, который инфицирует мускульную ткань и вводит в организм копию неповрежденного гена.Китай стал первой страной мира, которая официально разрешила использование методов генной терапии.